Niestety koncert nie zdążył się odbyć przed odejściem wspaniałego człowieka, założyciela Hospicjum w Pucku, księdza Jana Kaczkowskiego, który zmarł dzisiaj po ciężkiej walce z glejakiem mózgu.
Wierzę jednak, że Ksiądz będzie z góry wspierał to wydarzenie, którego pomysłodawczynią jest moja przyjaciółka Ania i którego organizacją zajęła się z bardzo wąską grupą przyjaciół i znajomych znajomych.
Jeśli będziecie mieć okazję, to mam nadzieję, że znajdziecie czas, żeby wybrać się do Klubu Hybrydy. Zapraszamy zaprojektowaną przeze mnie reklamą, która widoczna jest poniżej.
Takie tam-tamy
Po trochę o życiu prywatnym, zawodowym i innych takich tam-tamach
Uzupełnienie poprzedniego posta o Szymonie
Gdybyście byli zainteresowani bieżącymi informacjami m.in. na temat zdrowia Szymona zapraszam na jego profil na Facebooku:
Szymon Ciołczyk chory na Dziedziczną Polineuropatię Czuciowo-Ruchową
Szymon Ciołczyk chory na Dziedziczną Polineuropatię Czuciowo-Ruchową
1% dla Szymona - tym razem "po rodzinie"
Rozpoczął się nowy rok a wraz z nim zbliża się moment rozliczeń podatkowych. Jeśli nie macie wybranej fundacji ani innych celów, bardzo proszę o pomoc dla synka mojego kuzyna.
Kiedy Szymon miał 2 lata spełniły się obawy jego rodziców - zdiagnozowano u niego, odziedziczoną po tacie, DZIEDZICZNĄ POLINEUROPATIĘ CZUCIOWO-RUCHOWĄ. Jest to niestety choroba nieuleczalna. Szymon potrzebuje stałej opieki zarówno rodziców, jak i poradni rehabilitacyjnych, żeby mógł w przyszłości prowadzić w miarę samodzielne życie.
Niestety nie jest łatwo zapewnić odpowiednią pomoc choremu dziecku, kiedy samemu jest się chorym, a do tego ma się pod opieką jeszcze dwójkę starszych dzieci...
Za wszelką pomoc w imieniu Szymona i jego rodziny bardzo dziękuję :)
Wszelkie informacje znajdują się na ulotce poniżej, którą zresztą sama dla Szymona robiłam, ale na wszelki wypadek umieszczę je również w tekście poniżej, co ułatwi ich skopiowanie.
Kiedy Szymon miał 2 lata spełniły się obawy jego rodziców - zdiagnozowano u niego, odziedziczoną po tacie, DZIEDZICZNĄ POLINEUROPATIĘ CZUCIOWO-RUCHOWĄ. Jest to niestety choroba nieuleczalna. Szymon potrzebuje stałej opieki zarówno rodziców, jak i poradni rehabilitacyjnych, żeby mógł w przyszłości prowadzić w miarę samodzielne życie.
Niestety nie jest łatwo zapewnić odpowiednią pomoc choremu dziecku, kiedy samemu jest się chorym, a do tego ma się pod opieką jeszcze dwójkę starszych dzieci...
Za wszelką pomoc w imieniu Szymona i jego rodziny bardzo dziękuję :)
Wszelkie informacje znajdują się na ulotce poniżej, którą zresztą sama dla Szymona robiłam, ale na wszelki wypadek umieszczę je również w tekście poniżej, co ułatwi ich skopiowanie.
Dobrowolne darowizny można przekazywać tutaj:
Fundacja Kropla Nadziei im. Leona Knabita
ul. Skołczanka 28
30-398 Kraków
Fundacja Kropla Nadziei im. Leona Knabita
ul. Skołczanka 28
30-398 Kraków
Subkonto nr 30 2490 0005 0000 4500 8163 1740
z dopiskiem DLA SZYMONA CIOŁCZYK
Subskrybuj:
Posty (Atom)